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Macchina pressoterapia ITech modello Q1000 Premium

Macchina pressoterapia Power Q1000 Premium

CARATTERISTICHE TECNICHE PRINCIPALI DEL MACCHINARIO PER PRESSOTERAPIA

  • Tempo di trattamento regolabile da 5 a 99 minuti
  • Pressione regolabile per ciascuna camera di compressione da 0 a 240 mmHg
  • Display grafico LCD
  • 6 programmi
  • 9 livelli di velocità del flusso d’aria
  • 6 intervalli di tempo selezionabili
  • peso 2 Kg

LE MACCHINE PER PRESSOTERAPIA SONO INDICATE E SUGGERITE PER:

  • Linfedema
  • Ematoma
  • Compressione passiva in patologie venose
  • Artrite reumatoide
  • Drenaggio del braccio dopo interventi di mastectomia
  • Trattamento di ematomi in seguito ad interventi chirurgici
  • Trattamenti anticellulite in stadio iniziale
  • Profilassi post-operatoria in interventi di trombosi venosa

Power Q1000 Premium è il nuovo sistema di pressoterapia a 4 camere di compressione ideale per uso domiciliare con caratteristiche altamente performanti quali:

  • Regolazione della pressione per ciascuna camera di compressione
  • Memorizzazione dei parametri impostati
  • Regolazione della velocità di compressione di ciascuna camera (5,7,9,11,13,15,17,19,21 sec)
  • Regolazione dell’intervallo di tempo (5,10,15,20,25,30 sec)
  • 6 diverse modalità di gonfiaggio

Power Q1000 Premium, grazie alla sua continua azione di gonfiaggio/sgonfiaggio, favorisce la circolazione sanguigna negli arti e aumenta la pressione dei tessuti muscolari indispensabile per la cura di edemi e altre patologie degli arti inferiori e superiori.

I macchinari pressoterapia Power Q1000 Premium possono essere forniti in 5 differenti versioni, a seconda della dotazione di base:

  • POWER Q1000 Premium TOT – Apparecchio comprensivo di corpo macchina , doppio gambale, tubo di raccordo a 2 derivazioni, 2 plantari pressori, tubo di raccordo a 1 derivazione, bracciale, fascia addominale, adattatore per la terapia simultanea sui 2 gambali e fascia addominale
  • POWER Q1000 Premium LEG2-ABD – Apparecchio comprensivo di corpo macchina, fascia addominale, tubo di raccordo a 1 derivazione, doppio gambale, tubo di raccordo a 2 derivazioni, adattatore per la terapia simultanea sui 2 gambali e fascia addominale
  • POWER Q1000 Premium LEG2 – Apparecchio comprensivo di corpo macchina, doppio gambale, tubo di raccordo a 2 derivazioni, due plantari pressori
  • POWER Q1000 Premium LEG1 – Apparecchio comprensivo di corpo macchina, gambale singolo e tubo di raccordo a 1 derivazione
  • POWER Q1000 Premium ARM1 – Apparecchio comprensivo di corpo macchina, bracciale e tubo di raccordo a 1 derivazione
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Onde d’urto focali

Swiss Piezoclast

I-TechMag
I-Tech Mag

Magnetoterapia a bassa frequenza

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Ellittica

Ellittiche medicali Runner

Swiss DolorClast DuoClast
Onde d’urto radiali e focali

Swiss DuoClast

bagno-di-paraffina-enraf-nonius
Bagno di paraffina

termoterapia esogena mediante paraffinoterapia

manumed-bobath-esercizio2
Manumed Bobath

Per una terapia riabilitativa neurologica sicura e confortevole

elettrostimolatori
Elettrostimolatori

Dispositivi per stimolazione muscolare a 2 e 4 canali

magnetoterapia-alta-frequenza-mag-1000
I-Tech Mag AF

Magnetoterapia ad alta frequenza

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Tapis roulant Enraf Nonius

Tapis roulant medicali Enraf Nonius

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Pressoterapia Q6000 Plus

Pressoterapia a 6 settori

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46

Articolo 21

  1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministero della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del Decreto Legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell'articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.

 

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