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Tappeto rotante EN-Motion – Enraf Nonius

Tappeto rotante EN-Motion

Treadmill EN-Motion

Un tapis roulant professionale medicale innovativo, ideale per la fisioterapia e le necessità di riabilitazione.

Specifiche tecniche:

  • Schermo a colori LCD/TFT con retroilluminazione
  • Velocità: da 0,4 a 18 km/h (in passi da 0,1 km/h)
  • Inclinazione positiva: da 0 a 15 % (in passi da 0,5 %)
  • Inclinazione negativa: da da 0 a -10 % (in passi da 0,5 %)
  • Superficie di camminamento: 150 x 50 cm
  • Peso massimo del paziente: 235 kg
  • Conforme alla direttiva CEE 93/42 (Dispositivo Medico)

AUTOSPEED
Autospeed è il rivoluzionario dispositivo di adattamento automatico della velocità per un confort di movimento ottimale. L’EN-Motion si adatta alla velocità del paziente. Il sensore di movimento si adatta subito in modo rapido ed efficace alla vostra velocità di camminata ideale senza dover premere alcun pulsante. Dovete solo camminare con il ritmo che si addice meglio alle vostre possibilità.

TEST / CLINIMETRIA
Oltre ai programmi di esercizi funzionali si può scegliere fra diversi test da sforzo fra cui il 6 MWT. Con la funzione autospeed si ha la certezza che questo test venga eseguito in modo affidabile. I dati del test vengono confrontati con i dati normativi.

PROGRESSIVE SHOCK ABSORPTION (PSA)
PSA (assorbimento progressivo dei colpi) è il metodo per eccellenza nell’assorbimento dei colpi in grado di garantire un ammortizzamento omogeneo. Grazie a questa funzione si evita di caricare inutilmente le articolazioni, indipendentemente dal peso o dallo stile di camminata del vostro paziente. Anche i pazienti più sensibili possono camminare senza problemi.

Tappeto tapis roulant costo EN-Motion

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46

Articolo 21

  1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto* del Ministero della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
  2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del Decreto Legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

* Il DM previsto dal comma 1 dell'articolo sopra citato non è stato ancora riportato. In questa fase, pertanto, vengono ammesse, comunque, soltanto pubblicità di dispositivi medici che, per le loro caratteristiche, sono inequivocabilmente acquistabili ed utilizzabili senza intervento di un sanitario.

 

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